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1×TAE緩沖液(粉劑)是生物學(xué)中廣泛使用的核酸電泳緩沖液,主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳。使用TAE作為電泳緩沖液,電泳時(shí)雙鏈線狀DNA的遷移率較快。當(dāng)片段大于13 kb 時(shí),一般推薦使用TAE進(jìn)行電泳分離。TAE適合用于DNA片段的回收,由于TAE的緩沖容量小,因此不推薦用于長時(shí)間電泳(如過夜)。
50×TAE的主要成分是 Tris,冰醋酸與 EDTA。TAE 是生物學(xué)中使用*泛的核酸電泳緩沖液,主要用于 DNA的瓊脂糖凝膠電泳,回收 DNA 片段時(shí)也宜用 TAE 緩沖系統(tǒng)進(jìn)行電泳。本產(chǎn)品為 50×濃縮液,工作濃度為 1×,可直接用蒸餾水稀釋 50 倍后使用。
GelRed 核酸染料(in DMSO, 10,000 X)具有不能穿透細(xì)胞膜、與雙鏈DNA的結(jié)合力非常強(qiáng),基因誘變性低,熱穩(wěn)定性高,對分子生物學(xué)中常用的酶沒有抑制作用及適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn),得到了市場的廣泛認(rèn)可。該產(chǎn)品適用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。
GelGreen 核酸染料(10,000 × in water)是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設(shè)計(jì)的熒光染料。在游離狀態(tài)下,GelGreen發(fā)出微弱的熒光,但一旦與雙鏈DNA結(jié)合后,熒光大大增強(qiáng)。因此,GelGreen的熒光信號強(qiáng)度與雙鏈DNA的數(shù)量相關(guān)。GelGreen與 EB 有相同的光譜特性,無需改變?yōu)V光片及觀察裝置。
GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X)是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設(shè)計(jì)的熒光染料,熒光信號強(qiáng)度與雙鏈DNA的數(shù)量相關(guān),與溴化乙錠(EB)有相同的光譜特性,使用觀察EB的普通紫外凝膠透射儀觀察即可,染色后的DNA條帶在紫外光透射下呈現(xiàn)紅色熒光。
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